制药空气管道内的一团油气溶胶云可能会引发批次召回; PCB 组件上的相同残留物可能会毁掉高价值的生产运行. 国际标准化组织 8573-1 班级 0 是制药和电子产品买家用来从源头消除风险的压缩空气纯度等级. 这是课程实际需要的, 它不涵盖什么, 以及如何指定可随时接受审核的压缩机和处理包.
什么是ISO 8573-1 班级 0 实际上意味着
国际标准化组织 8573-1 对三个污染物组的压缩空气质量进行分级: 固体颗粒, 水, 和油. 买家往往会关注油柱, 但合规规范必须涵盖所有三个.
- 颗粒: 班级 1 允许最多 20,000 0.1的颗粒–0.5 µ米每立方米, 对较大颗粒有更严格的限制.
- 水: 班级 1 指定压力露点为 −70 °C或更低; 班级 2 是 −40 °C级和C级 3 是 −20 °C.
- 油: 班级 1 允许不超过 0.01 毫克/立方米³ 总油量. 班级 0 定义为供应商和买方之间商定的比 Class 更严格的级别 1.
在实践中, 买家待遇等级 0 无油，并期望获得经过认证的无油设备或经过验证的处理的证明. 区别很重要: 班级 0 是协商的绩效目标, 所以你仍然必须确定测量极限和测试方法.
为什么制药买家不能跳过它
制药中的压缩空气经常接触产品, 接触面, 或初级包装. GMP 审核期望受控, 干燥, 无颗粒空气. 不受控制的油蒸气会污染产品, 通过氧化降解活性成分, 当水分在管道中凝结时会产生微生物风险.
这就是为什么完整的治疗系列很重要: 无油压缩机加上干燥机和高效过滤器. 攀瑞PR-W水冷, 两级永磁电机专为 24/7 药品和食品税并达到全系列等级 1 GB19153-2019能效. 治疗包使用 304 不锈钢管道和三级精密过滤，保持气路清洁. 了解更多关于 螺杆空气压缩机 调整电台大小之前的范围.
为什么电子产品买家重视等级 0 作为收益率问题
光电和 PCB 工厂同样敏感. 油雾会阻止涂层粘附并留下导电污染; 水分和细颗粒会导致腐蚀, 镜片起雾, 和粘合缺陷. 班级 0 油加上低露点是保护产量的实用组合.
如何指定和验证正确的系统
磐瑞的产品范围包括 无油螺杆空气压缩机 用于发酵和清洁应用, 与两级永磁变速旋转螺杆压缩机一起，可将能源消耗减少 20–50% 与传统定速机组相比.
- 将完整类别声明为 ISO 8573-1 [颗粒:水:油], 不仅仅是“0级”。”
- 修复工厂中最敏感过程的露点和颗粒限制.
- 需要与压缩机匹配的干燥机和过滤装置, 不是仅限压缩机的报价.
- 索要 ISO 8573-1 测试报告, 维护日志, 和石油残留证据.
常见问题解答
是类 0 和无油一样?
不完全是. 班级 0 表示比 Class 更严格的限制 1 通常通过无油压缩机技术来实现, 但您仍必须同意实际测量的限值并通过测试报告进行验证.
我需要上课吗 0 每条航空公司?
不. 预备级 0 适用于产品接触和敏感的过程空气. 气缸驱动等实用空气可以在较低等级下运行，并保持系统的成本效益.
如何验证课程 0 宣称?
请求 ISO 8573-1 测试数据, 定义的样本点, 和维护记录. 确认干燥机和过滤器的尺寸适合您的露点, 不仅适用于压缩机的流量.
购买前将机器与您的纯度目标相匹配. 分享您的流程, 压力, 露点, 和ISO 8573-1 与潘瑞一起上课, 我们将指定在审核中保持合规的压缩机和处理包. 联系我们 如需尺码建议.
